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麻腮风第八天发烧定律的意思是很多宝宝在接种完麻腮风疫苗后的第八天都会出现发烧的反应，由于发烧的宝宝比较多且有规律性，因此很多宝妈们将这个反应定义为麻腮风第八天发烧定律。但实际上这个定律并不准，也没有科学依据，纵然有部分宝宝在接种后的第8天出现了发烧反应，也无法确保该定律的准确性和真实性，所以也不是一定就会发生。

宝宝接种麻腮风疫苗后的八天定律实际上是接种麻腮风疫苗的常见反应，但由于是发烧，因此家长也一定要做好对宝宝身体状况的监测。在接种完麻腮风疫苗后注意以下几点可以避免麻腮风疫苗的不良反应对宝宝造成更大的伤害：

1.在接种后的24-48小时内应尽量避免洗澡，同时要保证接种部位的干燥和整洁，避免局部感染；

2.麻腮风疫苗后引起的发热一般不会很高，通常不会超过38.5℃，而且持续时间比较短，可能在1-2天之内消退，发烧后视宝宝的情况对症处理，若是低热可以采取物理方式降温，高烧时可以适当给孩子服用退烧药，但若是高烧一直不退或是忽高忽低则需要尽快就医；

3.观察宝宝接种部位是否出现红肿和疼痛的现象，若出现感染需要及时就医；

4.麻腮风第八天定律除了发烧还可能起疹子，家长一定要注意宝宝的日常护理，多进行水分的补充，特别是发烧后，一定要避免剧烈活动，注意保暖。

前几天我和朋友去见一个要形婚的拉拉，我被她提出来的要求彻底惊呆了。

到了约定见面的咖啡馆，我们选了一个安静的角落等她，大约十多分钟她来了

互相寒暄了几句，她说那我们开门见山：

1、彩礼按照老家习俗给8W，礼金各收各家的，婚礼要办费用男方支出。

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2、房子男方要有一套自己的房产以备父母过来应付使用。

3、领结婚证，婚后生孩子只能接受试管生，试管费用完全男方支付。

4、怀孕期间到孩子3岁前需要支付给拉拉每个月支付补偿费用（具体费用可商量），另外孩子开支另算。

5、小孩子属于两人共同的孩子，双方共享孩子的抚养权。

6、3岁之前要把孩子带给女方抚养，男方父母要看孩子的话需要提前讲好，并且不能住拉拉家。

说完后她问我们有什么意见吗？我和朋友面面相觑 ...

既然是形式婚姻，双方都是为了应付父母亲戚而考虑凑在一起，为什么拉拉还要按正直人结婚去要彩礼？再者孩子是双方共同抚养，为什么所有开支得让男方一个人承担？你们认为拉拉方提的要求合理吗？

（原文链接：）

第三代试管婴儿是目前试管婴儿领域应用最广泛的技术，其核心PGS/PGD技术也是解决各类不育家庭的最佳方案。但是大家对PGS/PGD技术都有很多的疑问，接下来让我们一起来了解下吧。

1、PGD和PGS有什么区别吗？

PGD：它是

对

125

种遗传疾病的检查

，夫妻双方同时患有同一种疾病。它是通过基因突变点测试的（抽血），但是这个一般人很少用到它。

PGS：是

对胚胎染色体的检查

。目前主要有三种操作：NGS（最新）、ACGS（常用）、FISH（基本消除），NGS比较准确。例如：唐氏综合征（发病率：1/600-1/800），第21对染色体的问题；爱德华综合征（发病率：1/3500-1/8000），第18对染色体的问题。

2、如果一方有隐性遗传病，我们怎样才能保证孩子不携带这种基因？

需要携带有隐性遗传病一方的父母做抽血检查，甚至兄弟姐妹，之前有过孩子的话孩子也要做相应的检查。

3、PGS/PGD筛查囊胚的成功率是多少？

这主要取决于卵子的质量，如果卵子的质量不高，那么用PGS筛查的通过率就会很低，因为卵子对胎儿的形成起着主要作用并有直接影响。

4、精卵结合阶段的使用的营养液，国内外是一样的吗？

试管婴儿具有特殊的培养基，与母体环境相同的营养液最佳。

5、唾液和血液检验哪个更准确？

准确率是一样的。只要可以找到DNA标本没有问题。

6、夫妻双方都有遗传疾病，做PGD是根据什么来检查？

取出细胞后，它们可以储存一年。根据您检查出的遗传疾病，有针对性的去检查胚胎的基因片段。取切片检查，将胚胎留在实验室。

7、做PGD检查需要多长时间？

每个医生都不一样。一些医生愿意做第六天的新胚。一些医生认为第六天的新鲜胚胎不如第五天那么好。他们建议在第五天冷冻，下个月植入。操作是不同的，取决于你适合哪种方式。

8、染色体的筛查是查完整性的，是检查不出隐性疾病的吗？

不，成年人可以去医院检查他们的染色体。该医院将检查隐性疾病，如地中海贫血，因为只有一个隐性基因不会发生。只有夫妻双方有相同的疾病，才有四分之一的概率传给胎儿。

PGD可以筛查125隐性疾病，是有针对性检查或全面检查？

只有对于这125种疾病针对性筛查，因为这125种疾病可以找到基因突变点。如果是家族性糖尿病、高血压等疾病，目前还排查不出，目前全球医学都没有办法预防。

9、唾液和血液检查几天可以出结果？

第一天的检查，结果大概是14天左右出来，在没有任何情况下，可以做新鲜胚胎移植，如果有问题不能移植。

10、携带有传男不传女的隐形遗传病，怎样确保不会遗传给下一代？

只要能找到该基因的突变点，都是可以进行排查避免不遗传的，，如果染色体检查简单则检测不到。

11、唐氏综合征是选择PGS还是PGD筛查？

唐氏综合征是三条21号染色体，正常的21号染色体是一对，有两个。如果多于一个是唐氏，这可以筛查PGS，而PGD是无关的。

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12、染色体平衡易位怎么可以筛查吗?

很多人都有染色体平衡异位，所以要先筛选胚胎是否平衡，如果不平衡，移植后就会导致流产，不仅要做23对染色体的筛选，还要检查异位的这两号染色体的位置，以避免这个问题。

13、如果一方有隐性遗传病，我们怎样才能保证孩子不携带这种基因？

需要携带有隐性遗传病一方的父母做抽血检查，甚至兄弟姐妹，之前有过孩子的话孩子也要做相应的检查。

14、PGS检查报告多少天可以出来？

AG-CGS检查需要1天，NGS是最快1天可以出结果。

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